醫(yī)療器械國產(chǎn)化進程加速，哪些行業(yè)已經(jīng)蓄勢待發(fā)
2021-10-27
大家也都知道，國家對進出口產(chǎn)品的采購把控的事相當嚴格的。近日，國家財政部及工信部聯(lián)合發(fā)布的《政府采購進口產(chǎn)品審核指導標準》（2021年版）通知流出，該通知明確規(guī)定了政府機構（事業(yè)單位）采購國產(chǎn)醫(yī)療器械
政府采購醫(yī)療器械時，理應平等對待外資企業(yè)
2021-10-27
眾所周知，隨著我們國內(nèi)企業(yè)在技術方面的不斷革新、不斷升級，醫(yī)療器械行業(yè)國產(chǎn)替代步伐加速，政策層面的“綠燈”也為國產(chǎn)企業(yè)增益不少。但“綠燈”不代表區(qū)別對待，在具備核心技術、與進口設備質(zhì)量一致的情況下，醫(yī)
血凝儀具體使用過程中要注意什么
2021-10-26
大家都知道，看病首要的就得知道得的是什么病？才能對癥下藥，就比如臨床開展凝血檢測對疾病的診斷就具有重要意義。血凝儀除了能對出血疾病進行篩選和診斷，還可用于血檢前狀態(tài)的檢查，故檢測結(jié)果的準確性至關重要。
有創(chuàng)呼吸機和無創(chuàng)呼吸機都有什么區(qū)別
2021-10-26
在當下，只要說到呼吸機，可能大部分人都認為就是醫(yī)院才會使用的，其實現(xiàn)在很多人對于無創(chuàng)呼吸機了解的并不是很多，無創(chuàng)呼吸機和有創(chuàng)呼吸機這兩者之間，存在哪些的區(qū)別？主要是針對哪些患者使用，這些問題都是大家比
《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》有什么具體規(guī)定
2021-10-26
就在前不久，國家為加強對醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范管理，專門強調(diào)醫(yī)療器械注冊方面的管理，規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作，確保醫(yī)療器械注冊檢驗工作有序開展，我國藥品監(jiān)督管理局組織制定《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，并于2
醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定頒布實施
2021-10-26
眾所周知，國家對于醫(yī)療器械的監(jiān)管一直都是很嚴格的，一直不斷完善這方面的監(jiān)管條例，就在前不久國家就頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號，以下簡稱《條例》)明確提出，醫(yī)療器械注冊時提交的產(chǎn)品檢
血氣分析儀都可以用于哪些科室
2021-10-26
在當下，大家肯定都是有去醫(yī)院體檢過，在體檢中，像血氣分析儀可能是有用過的，它是通過對人體血液及呼出氣的酸堿度(pH)、二氧化碳分壓(PCO2)、氧分壓(PO2)進行定量測定，來分析和評價人體血液酸堿平
標本對自動血凝儀檢測結(jié)果是否有影響呢
2021-10-25
眾所周知，進行科學實驗驗證事物的好壞，這是在正常不過的事情，就比如利用自動血凝儀進行血栓與止血的實驗室檢查，可為出血性和血栓性疾病的診斷、溶栓以及抗凝治療的監(jiān)測及療效觀察提供了有價值的指標。血栓與止血
關于疫情防控類醫(yī)療器械等9類產(chǎn)品為風險隱患排查重點
2021-10-25
近期，根據(jù)在藥監(jiān)局的官網(wǎng)上面的消息得知，在上周，也就是本月19日，國家藥監(jiān)局在山西太原召開第二次醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險隱患排查治理工作推進會議。對下一步風險隱患排查治理和醫(yī)療器械監(jiān)管工作，會議要求抓重點
有創(chuàng)呼吸機使用時有什么注意事項
2021-10-25
在21世紀的當下，隨著醫(yī)學技術的迅猛發(fā)展，呼吸機愈來愈多的應用于急危重搶救、麻醉、術后恢復、呼吸治療和呼吸維持，在醫(yī)療設備中占有重要地位。有創(chuàng)呼吸機是屬于呼吸機的一類，又稱多功能呼吸機，當生物體自主呼
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