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家用呼吸機(jī)該如何選購

2021-10-28
在當(dāng)下，著實(shí)有相當(dāng)不少的人都認(rèn)為呼吸機(jī)是醫(yī)院里才會(huì)用到的醫(yī)療設(shè)備，其實(shí)不然，很多人在家也會(huì)使用呼吸機(jī)。對于心肺功能、呼吸功能不好的患者來說，家用呼吸機(jī)可以提高他們的生活質(zhì)量。那么，家用呼吸機(jī)該如何選購

血?dú)夥治觯簞?dòng)脈血和靜脈血有何區(qū)別

2021-10-27
眾所周知，說到血?dú)夥治觯赡苡械娜瞬恢朗亲鍪裁吹模科鋵?shí)就是判斷機(jī)體是否存在酸堿平衡失調(diào)以及缺氧及缺氧程度的可靠指標(biāo)，也是搶救危重患者和手術(shù)中監(jiān)護(hù)的重要指標(biāo)之一。血?dú)夥治鰞x的血液樣本類型有動(dòng)脈血樣本、

選購洗板機(jī)時(shí)，需要重點(diǎn)看哪些參數(shù)

2021-10-27
一說到洗板機(jī)，可能大家對它是不甚了解的，其實(shí)它是對酶聯(lián)檢驗(yàn)(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行閱讀和分析的一種專業(yè)儀器。酶聯(lián)酶反應(yīng)是通過與抗原或抗體的酶相結(jié)合的顯色基而起作用的，反應(yīng)結(jié)果呈彩色顯示，樣品中所測抗體或

在做醫(yī)美時(shí)要注意什么，如何防范消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)

2021-10-27
眾所周知，愛美是人的天性，沒有那個(gè)人能夠免俗，這就催生出了醫(yī)美行業(yè)。就在10月24日，上海經(jīng)偵警方破獲一起制售假冒知名品牌醫(yī)美醫(yī)療器械領(lǐng)域產(chǎn)品案，查處醫(yī)美機(jī)構(gòu)15家，查獲假冒多個(gè)知名品牌醫(yī)美醫(yī)療器械5

醫(yī)療器械國產(chǎn)化進(jìn)程加速，哪些行業(yè)已經(jīng)蓄勢待發(fā)

2021-10-27
大家也都知道，國家對進(jìn)出口產(chǎn)品的采購把控的事相當(dāng)嚴(yán)格的。近日，國家財(cái)政部及工信部聯(lián)合發(fā)布的《政府采購進(jìn)口產(chǎn)品審核指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)》（2021年版）通知流出，該通知明確規(guī)定了政府機(jī)構(gòu)（事業(yè)單位）采購國產(chǎn)醫(yī)療器械

政府采購醫(yī)療器械時(shí)，理應(yīng)平等對待外資企業(yè)

2021-10-27
眾所周知，隨著我們國內(nèi)企業(yè)在技術(shù)方面的不斷革新、不斷升級，醫(yī)療器械行業(yè)國產(chǎn)替代步伐加速，政策層面的“綠燈”也為國產(chǎn)企業(yè)增益不少。但“綠燈”不代表區(qū)別對待，在具備核心技術(shù)、與進(jìn)口設(shè)備質(zhì)量一致的情況下，醫(yī)

血凝儀具體使用過程中要注意什么

2021-10-26
大家都知道，看病首要的就得知道得的是什么病？才能對癥下藥，就比如臨床開展凝血檢測對疾病的診斷就具有重要意義。血凝儀除了能對出血疾病進(jìn)行篩選和診斷，還可用于血檢前狀態(tài)的檢查，故檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

有創(chuàng)呼吸機(jī)和無創(chuàng)呼吸機(jī)都有什么區(qū)別

2021-10-26
在當(dāng)下，只要說到呼吸機(jī)，可能大部分人都認(rèn)為就是醫(yī)院才會(huì)使用的，其實(shí)現(xiàn)在很多人對于無創(chuàng)呼吸機(jī)了解的并不是很多，無創(chuàng)呼吸機(jī)和有創(chuàng)呼吸機(jī)這兩者之間，存在哪些的區(qū)別？主要是針對哪些患者使用，這些問題都是大家比

《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》有什么具體規(guī)定

2021-10-26
就在前不久，國家為加強(qiáng)對醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范管理，專門強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械注冊方面的管理，規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作，確保醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)工作有序開展，我國藥品監(jiān)督管理局組織制定《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，并于2

醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定頒布實(shí)施

2021-10-26
眾所周知，國家對于醫(yī)療器械的監(jiān)管一直都是很嚴(yán)格的，一直不斷完善這方面的監(jiān)管條例，就在前不久國家就頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號(hào)，以下簡稱《條例》)明確提出，醫(yī)療器械注冊時(shí)提交的產(chǎn)品檢