五月婷婷亚洲-五月婷婷亚洲综合-五月婷婷伊人-五月婷婷伊人网-国产精品人成人免费国产-国产精品人人视频

家用呼吸機(jī)該如何選購(gòu)

2021-10-28
在當(dāng)下，著實(shí)有相當(dāng)不少的人都認(rèn)為呼吸機(jī)是醫(yī)院里才會(huì)用到的醫(yī)療設(shè)備，其實(shí)不然，很多人在家也會(huì)使用呼吸機(jī)。對(duì)于心肺功能、呼吸功能不好的患者來(lái)說(shuō)，家用呼吸機(jī)可以提高他們的生活質(zhì)量。那么，家用呼吸機(jī)該如何選購(gòu)

血?dú)夥治觯簞?dòng)脈血和靜脈血有何區(qū)別

2021-10-27
眾所周知，說(shuō)到血?dú)夥治觯赡苡械娜瞬恢朗亲鍪裁吹模科鋵?shí)就是判斷機(jī)體是否存在酸堿平衡失調(diào)以及缺氧及缺氧程度的可靠指標(biāo)，也是搶救危重患者和手術(shù)中監(jiān)護(hù)的重要指標(biāo)之一。血?dú)夥治鰞x的血液樣本類型有動(dòng)脈血樣本、

選購(gòu)洗板機(jī)時(shí)，需要重點(diǎn)看哪些參數(shù)

2021-10-27
一說(shuō)到洗板機(jī)，可能大家對(duì)它是不甚了解的，其實(shí)它是對(duì)酶聯(lián)檢驗(yàn)(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行閱讀和分析的一種專業(yè)儀器。酶聯(lián)酶反應(yīng)是通過(guò)與抗原或抗體的酶相結(jié)合的顯色基而起作用的，反應(yīng)結(jié)果呈彩色顯示，樣品中所測(cè)抗體或

在做醫(yī)美時(shí)要注意什么，如何防范消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)

2021-10-27
眾所周知，愛(ài)美是人的天性，沒(méi)有那個(gè)人能夠免俗，這就催生出了醫(yī)美行業(yè)。就在10月24日，上海經(jīng)偵警方破獲一起制售假冒知名品牌醫(yī)美醫(yī)療器械領(lǐng)域產(chǎn)品案，查處醫(yī)美機(jī)構(gòu)15家，查獲假冒多個(gè)知名品牌醫(yī)美醫(yī)療器械5

醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程加速，哪些行業(yè)已經(jīng)蓄勢(shì)待發(fā)

2021-10-27
大家也都知道，國(guó)家對(duì)進(jìn)出口產(chǎn)品的采購(gòu)把控的事相當(dāng)嚴(yán)格的。近日，國(guó)家財(cái)政部及工信部聯(lián)合發(fā)布的《政府采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品審核指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)》（2021年版）通知流出，該通知明確規(guī)定了政府機(jī)構(gòu)（事業(yè)單位）采購(gòu)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械

政府采購(gòu)醫(yī)療器械時(shí)，理應(yīng)平等對(duì)待外資企業(yè)

2021-10-27
眾所周知，隨著我們國(guó)內(nèi)企業(yè)在技術(shù)方面的不斷革新、不斷升級(jí)，醫(yī)療器械行業(yè)國(guó)產(chǎn)替代步伐加速，政策層面的“綠燈”也為國(guó)產(chǎn)企業(yè)增益不少。但“綠燈”不代表區(qū)別對(duì)待，在具備核心技術(shù)、與進(jìn)口設(shè)備質(zhì)量一致的情況下，醫(yī)

血凝儀具體使用過(guò)程中要注意什么

2021-10-26
大家都知道，看病首要的就得知道得的是什么病？才能對(duì)癥下藥，就比如臨床開展凝血檢測(cè)對(duì)疾病的診斷就具有重要意義。血凝儀除了能對(duì)出血疾病進(jìn)行篩選和診斷，還可用于血檢前狀態(tài)的檢查，故檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

有創(chuàng)呼吸機(jī)和無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)都有什么區(qū)別

2021-10-26
在當(dāng)下，只要說(shuō)到呼吸機(jī)，可能大部分人都認(rèn)為就是醫(yī)院才會(huì)使用的，其實(shí)現(xiàn)在很多人對(duì)于無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)了解的并不是很多，無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)和有創(chuàng)呼吸機(jī)這兩者之間，存在哪些的區(qū)別？主要是針對(duì)哪些患者使用，這些問(wèn)題都是大家比

《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》有什么具體規(guī)定

2021-10-26
就在前不久，國(guó)家為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療行業(yè)的規(guī)范管理，專門強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械注冊(cè)方面的管理，規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人注冊(cè)自檢工作，確保醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)工作有序開展，我國(guó)藥品監(jiān)督管理局組織制定《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》，并于2

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定頒布實(shí)施

2021-10-26
眾所周知，國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管一直都是很嚴(yán)格的，一直不斷完善這方面的監(jiān)管條例，就在前不久國(guó)家就頒布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《條例》)明確提出，醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)提交的產(chǎn)品檢