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鼻導(dǎo)管給氧和面罩給氧的區(qū)別

2023-01-04

為什么要使用一次性細(xì)菌過濾器，簡單高效的它你真的了解嗎？

2023-01-04
一次性細(xì)菌過濾器是一種濾過結(jié)構(gòu)簡單、成本低、可靠性高、操作簡單，棄用型使用，用后更換，無需維護(hù)的裝置。②重復(fù)式細(xì)菌過濾器可重復(fù)使用細(xì)菌過濾器，用后使用高溫高壓蒸氣滅菌，一般壓力為2.2KPa，溫度135℃，時間7min，干燥5min即可達(dá)到滅菌效果。

瑞邁特呼吸機(jī)的保養(yǎng)方法介紹

2022-12-28

鳥牌呼吸機(jī)消毒方式

2022-12-28
鳥牌呼吸機(jī)消毒方式目前，呼吸機(jī)管路的消毒常用方法有化學(xué)消毒方法、氣體熏蒸法、熱力消毒法。明顯污染時可用酒精或含氯消毒劑擦拭。2）氣體熏蒸法：環(huán)氧乙烷氣體消毒可殺死霉菌，孢子及較大的病毒。環(huán)氧乙烷可穿透橡膠、塑料、玻璃紙、紙報等，無腐蝕性和破壞性，是比較理想的消毒方法。環(huán)氧乙烷消毒后，有效期為一年，但消毒后不能立即使用，需經(jīng)一周時間待環(huán)氧乙烷揮發(fā)盡后，才能使用。

家用呼吸機(jī)報警原因分析

2022-12-27
家用呼吸機(jī)報警的原因主要有以下幾種： 1.分鐘通氣量高限報警 此報警為第*等級報警。其中氣道阻塞、家用呼吸機(jī)回路或氣道泄漏、家用呼吸機(jī)管道積水、受壓、打折、扭曲、報警上下限設(shè)置及呼吸模式選擇、參數(shù)設(shè)定等因素引起的各項報警，可以通過護(hù)理人員的分析、處理得到及時有效的解決，保證機(jī)械通氣的患者得到安全有效的呼吸支持。

無創(chuàng)呼吸機(jī)怎么用？

2022-12-27
無創(chuàng)通氣還能給重癥患者提供呼吸支持，維持生命，為疾病的治療和康復(fù)提供條件。有利就有弊，無創(chuàng)呼吸機(jī)在使用過程中很容易出現(xiàn)胃膨脹，這樣可以導(dǎo)致出現(xiàn)誤吸；另外，面罩漏氣也會刺激眼睛，給患者帶來傷害。在使用無創(chuàng)呼吸機(jī)時，一定要是患者主動配合，家人一定要消除患者對于無創(chuàng)呼吸機(jī)的恐懼；另外，在使用無創(chuàng)呼吸機(jī)之前，要檢查管路有無漏氣，呼吸口是否通暢，如果呼氣口堵塞或者部分部分堵塞可能導(dǎo)致患者窒息，要引起重視。

呼吸機(jī)濕化罐如何消毒？

2022-12-26
疑似朊毒體、氣性壞疽感染及突發(fā)原因不明的傳染病患者使用的呼吸機(jī)管路及濕化瓶等物品應(yīng)使用一次性物品,使用后雙層密閉包裝焚燒處理。重復(fù)使用的呼吸機(jī)管路及濕化瓶等物品,遵照WS 310.22016 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范進(jìn)行處理。或參考呼吸機(jī)濕化罐生產(chǎn)廠家的使用說明書。

剛剛!企業(yè)可以起草醫(yī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)了

2022-12-26
建議不予立項的，標(biāo)委會應(yīng)當(dāng)在年度醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項計劃申報截止前30日內(nèi)，通過信息系統(tǒng)說明理由并提交器械標(biāo)管中心審核。若申請牽頭起草的企業(yè)超過1家或未征集到符合條件的企業(yè)時，由標(biāo)委會組織研究確定，并將一起草單位的確定情況及理由隨立項申請材料一并報送器械標(biāo)管中心。該企業(yè)5年內(nèi)不得再申請牽頭起草醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)。

不等轉(zhuǎn)陰就返崗復(fù)工，有什么風(fēng)險？

2022-12-23
近日，多地就新冠感染后返崗復(fù)工的標(biāo)準(zhǔn)紛紛提出建議。該次會議提出陽性感染者解除居家隔離等建議，判斷標(biāo)準(zhǔn)涉及居家是否滿7天，癥狀有無好轉(zhuǎn)等。各地提出返崗復(fù)工等建議，或基于盡量減少疫情影響等考量。在無癥狀感染者中，這一比例為50%。該文表示，抗原陽性或說明存在活病毒。約65%者在出現(xiàn)癥狀或首次檢測呈陽性的5天后，抗原檢測仍然為陽。當(dāng)日的快速抗原檢測呈陰性，即解除隔離。

關(guān)于抗原試劑價格，多家IVD生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布聲明！

2022-12-23
對于近期出現(xiàn)的“不合規(guī)銷售抗原”“抬高抗原價格”等問題，多家抗原試劑生產(chǎn)企業(yè)在官網(wǎng)和官方公眾號發(fā)布聲明予以說明。我們查閱了所有抗原生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的聲明， 都要求經(jīng)營者合法合規(guī)，依法取得相應(yīng)的醫(yī)療器械資質(zhì)方可開展抗原試劑的經(jīng)營活動。而對于抗原試劑價格，目前只有政府的集中采購指導(dǎo)價可以參考，藥店和網(wǎng)絡(luò)價格并無明確指引。