醫(yī)保局通知，這類醫(yī)療器械即將停用
更新時間：2021-10-28 09:36:54 關(guān)鍵詞：醫(yī)療器械
在當(dāng)下，國家對醫(yī)療事業(yè)一直都是在關(guān)注的，因為這關(guān)乎著老百姓的生命。近日，國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于禁止在醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復(fù)拿碼的通知》（以下簡稱《通知》）。內(nèi)容指出：醫(yī)用耗材維護企業(yè)需于2021年10月31日前，對已維護賦碼的耗材產(chǎn)品信息進行梳理，對存在分解拿碼、重復(fù)拿碼情況的數(shù)據(jù)進行合并修正、新提交。逾期未完成修正的，將停用有關(guān)產(chǎn)品編碼。
通知強調(diào)，為保證醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息真實、準(zhǔn)確、有效，及時禁止在醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復(fù)拿碼，進一步規(guī)范編碼維護工作，醫(yī)保局提出要求，醫(yī)用耗材單件維護時，應(yīng)以注冊證為依據(jù)，根據(jù)產(chǎn)品的主要學(xué)科、功能、用途、材質(zhì)和特征對標(biāo)醫(yī)保醫(yī)用耗材分類，同一耗材分類下的單件不可重復(fù)維護。
此前，醫(yī)療器械在流通使用環(huán)節(jié)無碼或者一物多碼現(xiàn)象普遍，嚴(yán)重影響了醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)對醫(yī)療器械的準(zhǔn)確識別，難以實現(xiàn)有效監(jiān)督和管理。
此次醫(yī)保局提出針對性要求，醫(yī)療器械一物多碼現(xiàn)象將得到進一步遏制。
2020年9月30日，藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局共同發(fā)布《關(guān)于深入推進試點做好一批實施醫(yī)療器械weiyi標(biāo)識工作的公告》，要求深入推進醫(yī)療器械編碼工作。自此我國醫(yī)療器械weiyi標(biāo)識工作正式啟動。
今年9月，藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好第二批實施醫(yī)療器械weiyi標(biāo)識工作的公告》。在實施品種方面，提出在《藥監(jiān)局衛(wèi)生健康委醫(yī)保局關(guān)于深入推進試點做好一批實施醫(yī)療器械weiyi標(biāo)識工作的公告》（2020年第106號）規(guī)定的9大類69個品種的基礎(chǔ)上，將其余第三類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）納入第二批實施weiyi標(biāo)識范圍。支持和鼓勵其他醫(yī)療器械品種實施weiyi標(biāo)識。
2022年6月1日起，生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械weiyi標(biāo)識；此前已生產(chǎn)的第二批實施weiyi標(biāo)識的產(chǎn)品可不具有weiyi標(biāo)識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標(biāo)簽為準(zhǔn)?？梢灶A(yù)見，以后耗材招標(biāo)、采購和支付環(huán)節(jié)將更加統(tǒng)一化、透明化，以及細(xì)化和深化。
