產品介紹

干涉電流低周波刺激療法是使用差頻的中頻電流在體內交叉，并產生干涉電場產生的低周波電流對人體進行刺激的療法。

SEDANTE  MYRIAⅡ繼承了前代MYRIA的“正2*支持”正確環繞患部治療可以達到、準確的治療效果。如果在4種治療模式的基礎上加上調制方法，則可產生不同的刺激感，而選擇正弦斷續波（BURST波）作為基礎波形輸出時則*豐富了刺激模式。

品質超越： 

1、配備了1/f節奏

可以平靜與舒緩患者情緒，達到更好的治療效果。

2、全波段選擇

載波頻率為2000Hz、3000 Hz、4000 Hz、5000 Hz，從舒緩到強烈，完全涵蓋了物理治療中周波全程的載波波段。

3、治療模式專優（7種組合）

選用專業治療頻率中的優化組合：LOW（3~20 Hz）、MIDDLE（40~60 Hz）、HIGH（80~120 Hz），及上述模式任意組合的混合模式充分滿足臨床選擇。

4、INT間動干涉

除了具備經典INTERFERENCE(干涉模式)中的IFC、IFCW,還配備INT模式（專業間動干涉法），能使用可調間動內生低頻電流對肌肉組織進行NES治療（神經肌肉電刺激），解決了NES在實際使用中的臨床困難（低頻難以深入，中頻節律調節）。

5、BURST脈沖調制

除了具備經典MODULATION（調制模式）中的50（半調）、100（全調），增添了BURST（巴斯特脈沖模式），比調制100時刺激更強烈，解決了調制模式治療時刺激單一，易產生機體耐受性的缺陷，提高了臨床治療效果。

6、吸引全自動程序

在以往產品強大的吸引功能模式的基礎上，SD5201配備了自動吸引：開始治療后即進行連續吸引（30秒再進入設定的個性吸引模式），以確保治療導子輕松、有效地放置。

7、程序記憶功能

可記憶3種治療模式。調制·載波頻率、治療模式、干涉模式的4項目分別變更設定。吸引調整旋鈕&自動吸引功能

8、處方選擇簡潔

針對常見治療類型，我們特別提供了四個簡潔處方，用以針對人體淺表刺激治療、深部治療、貫穿治療及專門進行肌肉治療！當然使用者也可以進行任意修改、設定，提高了臨床治療工作效率。

超越

1、智檢防脫電*——不僅僅是一個吸引式電*

這個具有國際專利的電*吸引杯不會與導聯線脫落（只有專用工具才能分開它們），但會在與患部的結合出現松弛或脫落時（治療中）提示報警，當使用者放置其位置錯誤不能形成三維立體干涉時，還能提示報警并拒絕工作！這完全取決于其先進的智能檢測系統。

2、多調吸引系統——不僅僅是一個負載裝置

這個深藏在機器內部的系統具備壓力可調的、連續以及節律性（吸引和放松交替）、變頻性（上述節律不斷變化）的功能，其設計程序、工作穩定性毫不遜色于世界上任何一臺VAC（負壓吸引治療儀），當然在我們的設備上，它只是一個部件而已！

3、自動輸出故障診斷功能

自動輸出故障診斷機能

電源輸出時，檢查保險絲，自動診斷電流的輸出是否正確。

4、輸出鎖定機能

經過一定時間的輸出后，使用輸出鎖定功能將輸出值固定。治療中即使調節旋鈕，輸出也不會變化，會自動回帶原位。

5、防止誤操作的自動鎖定功能

為了防止不經意間改變設定，裝載了鎖定模式。鎖定時，各輸出按鈕、停止按鈕、吸引調整旋鈕治療時間、設定按鈕以外均不可操作。

6、豐富的終止音

可設定改變每個通道的終止音。數碼音與旋律音結合有16種可供選擇。

治療作用

1、鎮痛作用

90—99Hz的向量干涉電流可明顯提高痛域，有良好的止痛作用。調制法的止痛效果持續時間長。

2、促進局部血液循環作用

50Hz向量干涉電流作用20min。皮膚溫度平均可升高2℃。當作用于頸、腰交感神經節，可引起相應肢體血循環加強，皮膚溫度上升。促進滲出，水腫、血腫吸收消散作用顯著。

3、對運動神經和骨骼肌的作用

10Hz干涉波興奮交感神經，使正常肌肉發生單收縮；使失神經肌肉收縮，平滑肌收縮。25—50Hz引起肌肉強直收縮，人體對干涉波易于接受，可應用較大的電流強度、使肌肉產生較大的收縮反應，故用于周圍神經損傷優于低頻電。

4、對內臟平滑肌的作用

提高胃腸平滑肌的張力，改善內臟的血液循環，調整支配內臟的植物神經。

5、對植物神經的調節作用

適應癥及禁忌癥

a)適應癥：

肌肉關節疼痛：肌肉勞損、肌炎肌痛、扭傷挫傷、關節風濕痛、肩關節周圍炎、肱骨上髁炎

神經損傷：頸神經綜合癥、坐骨神經痛、三叉神經痛、中風后遺癥、面癱、腰突出癥

b)禁忌癥：

（1）心臟裝有起搏器的患者

（2）急性炎癥

（3）出血傾向

（4）孕婦的下腹部及骨盆

（5）幼兒及感知能力喪失的年紀大的病人

注：在原產地日本，本設備的適應癥還有加速骨折愈合、胃下垂、遲緩性便秘、術后尿潴留等，但根據SFDA的要求，上述適應癥經過中國國內臨床驗證，但由于國內相應使用臨床科室針對上述病癥的病例數量無法滿足臨床驗證要求，故無法在適應癥中正式注明并正式發布。

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