美國Vitalstim5900便攜式吞咽障礙治療儀

批準文號：2016362764

美國Vitalstim5900吞咽障礙治療儀

美國DJO吞咽障礙治療儀5900型（又稱：神經和肌肉刺激理療儀）

產品：吞咽障礙治療儀（神經和肌肉刺激理療儀）

品牌：美國DJO  Chattanooga

型號： VitalStim 5900 型

Vitalstim吞咽障礙治療儀產品簡介

美國DJO 吞咽障礙治療儀5900型通過對肌肉的重新訓練和對喉部肌肉進行功能性刺激，從而實現咽部肌肉正常收縮，達到治療吞咽障礙的效果。這款美國的5900型的便攜式吞咽障礙治療儀也叫神經肌肉刺激理療儀，該設備體積小、重量輕，便于攜帶，已通過美國FDA認證、中國SFDA認證，治療各種原因所致神經性吞咽障礙以及面、頸部肌肉障礙等病癥。簡便的操作協調有助于吞咽治療師及非吞咽專業的康復技師快速掌握，臨床治療效果和性方面有jigao的信譽度。吞咽( swallowing)是人類復雜的行為之一。吞咽障礙( dysphagia*deglutition disorders*swallowing disorders)是由于下頜、雙唇、舌、軟腭、咽喉、食管括約肌或食管功能受損，不能有效地把食物由口送到胃內取得足夠營養和水分的進食困難。吞咽障礙的出現，不僅會損害健康，甚至可導致誤吸性肺炎或因大食團噎嗆致死等嚴重后果。Vitalstim吞咽障礙治療儀通過對肌肉的重新訓練和對喉部肌肉進行功能性刺激從而實現咽部肌肉正常收縮，主要用于治療除機械原因造成的需手術治療（如口腔和口咽及喉部的惡性腫瘤）的吞咽障礙以外的任何原因引起的吞咽障礙。可醫用、家用，可用于成人、兒童、老人等。

Vitalstim吞咽障礙治療儀品牌說明

美國DJO集團是全世界的運動及康復器材的制造公司之一，產品市場占有率高達46，是全球的非手術矯形康復設備公司。集團旗下品牌Chattanooga公司所生產的VitalStim電療產品（即：吞咽障礙治療儀 型號：5900）是目前世界上一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神經肌肉電刺激療法）技術且專業用于吞咽障礙治療的設備。

Vitalstim吞咽障礙治療儀優勢

·技術特點：Vitalstim吞咽障礙治療儀是采用NMES（神經肌肉電刺激）技術，并經過800多例臨床實踐研究出針對吞咽障礙

治療的技術模式。靶刺激（電刺激）與Vitalstim的專業電ji帖法相結合，是目前國內外公認的

吞咽障礙治療方式。

·性：Vitalstim吞咽障礙治療儀是經過美國FDA認證、中國SFDA認證的治療吞咽障礙的臨床理療儀，治療方式，

不會造成喉部的痙攣、脈搏、血液或心率的改變。

Vitalstim 吞咽障礙治療儀適應癥

主要用于治療除機械原因所造成的需要手術治療的吞咽障礙以外的任何原因引起的吞咽障礙，如：腦卒中、封閉性腦傷、頭部損傷、

腦干和顱神經損傷、頸椎損傷、前頸椎融合術、神經進行性退變、阿茲海默癥、帕金森病、多發性硬化、吉蘭—巴雷綜合癥、重癥肌

無力、多發性肌炎、硬皮病、肌萎縮側索硬化癥、頸部肌張力障礙、先天性神經損傷、癌癥（放、化治療后）、脊髓灰質炎等引起的

吞咽困難。

Vitalstim 吞咽障礙治療儀適應科室

1、吞咽治療科

Vitalstim治療可使患者成功的拔除PEG管，擺脫粘稠食物在口咽部的滯留，重新獲得進食的樂趣。

2、康復科/理療科

全世界至今有7000多位語言治療師和康復醫生評估了150萬次Vitalstim治療沒發現有任何副作用。

3、神經內科/神經外科

世界衛生組織MONICA研究表明，我國腦卒中發生率以每年8.7的速率上升，發病者約30死亡，70的生存者多有偏癱、失語、吞咽等

殘障。

4、腫瘤科/耳鼻喉科

吞咽障礙是頭頸部癌癥放療常見的副作用，單獨放療或聯合手術的放療所引起的吞咽障礙比單獨手術引起的吞咽障礙嚴重。

5、兒科/新生兒科

營養是人類生存的基礎。早產兒由于口腔和喉部肌肉協調不足，往往不能進行正常的吸吮，情況差的還要插喉管。

6、老年病科

老年人即使無明顯神經性疾病，70~90的老年人均有不同程度的吞咽障礙，高達50的老年人有進食困難。

技術參數

1、電路設計：雙重強度電位計，0-25mA峰值電流輸出，符合SFDA電氣標準要求

2、輸出設置：雙頻道輸出，可分別設置強度

3、輸出波形：AC模式，矩形對稱雙相位零直流凈值

4、脈沖比率：固定值300us，不需調節

5、電流：連續電流調節0-4000歐姆

6、電壓：患者電壓 ≤100V

7、輸出保護：任何單一組件具有短路保護

8、脈沖負荷：正常啟動8u庫侖

9、時間單位：工作頻率為3.58MHz晶振控制

10、電源：兩節AA（1.5V）堿性電池供電

11、重量：小于1.5kg（包裝重量，含所有配件），可隨身攜帶

12、校準：無須校準

13、5900型吞咽障礙治療儀 認證證書：通過美國FDA認證和中國SFDA認證

標準配置

1、主機                    1臺

2、專用刺激電ji片     6對

3、電ji線                  2根

4、便攜儀器包           1個

5、防震保護套           1個

6、中文說明書           1本

7、英文說明書           1本

8、合格證                 1張

9、裝箱單                 1張

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