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聽覺腦干誘發(fā)電位 AEP

尊敬的用戶:根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》企業(yè)經(jīng)營醫(yī)療器械提供相關(guān)經(jīng)營資質(zhì),謝謝配合!

批準(zhǔn)文號:國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第2212034號

庫存情況:現(xiàn)貨、預(yù)訂

配送方式:上海自提或第三方快遞

商品價格:電議

產(chǎn)品標(biāo)簽:聽力 腦干聽覺誘發(fā)電位 聽覺神經(jīng) 腦干出血 聽力障礙

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產(chǎn)品介紹:

設(shè)計(jì)特點(diǎn)

I.獨(dú)特的刺激特性

緩和變化的刺激強(qiáng)度(當(dāng)檢查開始和結(jié)束時,刺激強(qiáng)度漸進(jìn)的增加和降低,從而減少給患者在安靜環(huán)境中帶來不適應(yīng)感——因?yàn)橥蝗坏拇蠓却碳?qiáng)度會給患者帶來驚嚇);

支持自定義刺激模式(您可以在聽覺誘發(fā)電位檢查中應(yīng)用您自定義的刺激模式,同時支持對P300檢測中的兩種聲刺激信號進(jìn)行自定義,可以獨(dú)立為兩種刺激信號校準(zhǔn))

II.?dāng)?shù)據(jù)采集功能

順序測試——可以將多種方案進(jìn)行鏈接,當(dāng)一種方案測試結(jié)束可以自動開始下一方案測試。

自動電*切換功能——消除了當(dāng)更換檢測耳時,重新放置參考電*與地*的煩惱。

殘差噪聲計(jì)算功能——檢測中根據(jù)殘余噪聲自動調(diào)整平均次數(shù)而不是一概的應(yīng)用同一種平均次數(shù)從而達(dá)到波形的優(yōu)化。

Fsp計(jì)算——在采樣的過程中,有一段專留給用戶的時間,可以對ABR波形進(jìn)行在線分析,根據(jù)特定的標(biāo)準(zhǔn),決定是否已獲得可靠的誘發(fā)電位波形,停止疊加。

分別記錄不同*性刺激的誘發(fā)電位波形——可以同時或分別現(xiàn)實(shí)疏波、密波或交替波刺激所誘發(fā)的波形。對于可以聽神經(jīng)病的患者,可以提供方便的工具檢測耳蝸微音電位。

III.?dāng)?shù)據(jù)分析特性——多重界面波形顯示功能;數(shù)字化濾波器功能;多時段顯示功能;多次檢查回顧功能等

IV.個性化選擇——可以根據(jù)個性化需求制定數(shù)據(jù)采集方案;具有功能強(qiáng)大的患者數(shù)據(jù)庫;靈活的報告格式;用戶自定義“正常結(jié)果”模板等。

功能特點(diǎn)

美國Bio-logic腦干聽覺誘發(fā)電位(AEP)除具有聽性腦干反應(yīng)(ABR)、耳蝸電圖(ECohG)、電刺激聽覺腦干誘發(fā)電位、40HZ相關(guān)電位等功能外選配獨(dú)特的“耳蝸積水分析掩蔽程序”、“聽覺處理生物學(xué)標(biāo)志(Bio-Map)”等功能。大家對聽性腦干反應(yīng)(ABR)、耳蝸電圖(ECohG)、40HZ相關(guān)電位等基礎(chǔ)功能都是比較了解的,所以我們在下面主要介紹電刺激聽覺腦干誘發(fā)電位(EABR)、“耳蝸積水分析掩蔽程序”、“聽覺處理生物學(xué)標(biāo)志(Bio-Map)”的應(yīng)用。

I.    聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response ,ABR)測試

通常給復(fù)篩不通過的兒童進(jìn)行聽性腦干反應(yīng)(auditory brainstem response ,ABR)測試,ABR 是聲刺激引起聽神經(jīng)和腦干各級神經(jīng)核的電反應(yīng),能表達(dá)出耳蝸、聽神經(jīng)和腦干聽覺通路的活動,上世紀(jì)70 年代即應(yīng)用于臨床聽力檢查,是一種客觀的聽力測定方法。一般采用短聲刺激,從頭皮電*上記錄由聽覺通路傳導(dǎo)的電位活動,通過測量波形、波幅和潛伏期分析腦干的功能和聽力受損的程度。使用這種技術(shù)作為聽性反應(yīng)閾值的量度時,短聲誘發(fā)的ABR 在1000~4000 Hz 頻率范圍的聽敏度呈高度相關(guān),一般以能引出可重復(fù)的波Ⅴ的聲壓級作為ABR 的閾值。目前新生兒聽力篩查標(biāo)準(zhǔn)一般為ABR 閾值≤35 dBnHL。當(dāng)不存在外周(如中耳或耳蝸) 聽損傷的情況下,ABR 能檢查出聽神經(jīng)病和神經(jīng)傳導(dǎo)異常。通常讓兒童口服水合氯醛使患兒入睡,在患兒用藥入睡后約需30-45分鐘進(jìn)行測試。當(dāng)患兒入睡后,分別于耳后、前額、頭頂皮膚放置電*,同時注意不要傷害和驚醒患兒,然后戴上耳機(jī)。耳內(nèi)給出不同的短純音和短聲,通過電*將記錄聽神經(jīng)對這些聲音的反應(yīng),并以圖形的形式顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。包括鎮(zhèn)靜過程在內(nèi),此過程約需2小時。

ABR 用于新生兒聽力篩查的優(yōu)點(diǎn): ①能同時反映從耳蝸到聽覺腦干的整體情況; ②具有可靠的閾值; ③可觀察到新生兒聽覺通路的發(fā)育情況;④結(jié)果客觀、不受被檢者年齡、合作性等的影響,是嬰兒和低年齡兒童進(jìn)行聽力評價的方法。

ABR 用于新生兒聽力篩查的局限性: ①在剛出生的新生兒陽性率較低,一般到3 個月后聽覺系統(tǒng)發(fā)育比較成熟; ②耗時較長,40min 以上; ③要求嬰兒安靜或睡眠狀態(tài)。因此作為篩查方法有局限性。

II.耳蝸積水分析掩蔽程序(CHAMP)

耳蝸積水分析掩蔽程序(CHAMP)可以篩查耳蝸水腫的存在,常用于美尼爾氏病檢查——病人有耳蝸(內(nèi)淋巴囊)水腫的自發(fā)性綜合病癥,同時伴有偏頭痛性眩暈、耳鳴、波動性聽力損失及耳漲或耳壓感覺。

III.聽覺處理生物學(xué)標(biāo)志(Bio-Map)

聽覺處理生物學(xué)標(biāo)志(Bio-Map)主要是用于誦讀困難(Dyslexia)、聽覺處理障礙(Central Auditory Processing Disorder (CAPD))、特殊言語損傷(Specific Language Impairment)、學(xué)習(xí)障礙(Learning Disability (LD))、注意缺陷多動障礙(Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD))等疾病的分析,有相當(dāng)一部分8—12歲兒童學(xué)習(xí)困難都是因?yàn)檫@些因素引起的,而以往對于兒童學(xué)習(xí)困難疾病的診斷和治療都主要考慮為心理疾病,通過研究發(fā)現(xiàn)有30的誦讀困難(Dyslexia)、學(xué)習(xí)障礙(Learning Disability (LD))、注意缺陷多動障礙(ADHD)的兒童是因?yàn)橛新犛X處理障礙,如果這些兒童按照心理治療方法來治療是無法達(dá)到治療目的。

IV.電刺激聽覺腦干誘發(fā)電位(EABR)

電刺激誘發(fā)的聽覺腦干誘發(fā)電位(EABR),可分為術(shù)前EABR和術(shù)后EABR。術(shù)前EABR測試即指鼓岬電刺激EABR,隨著人工耳蝸技術(shù)的發(fā)展,由于鼓岬電刺激主觀行為學(xué)測試存在局限性,客觀鼓岬電刺激聽覺腦干反應(yīng)(EABR)測試在臨床中顯得越來越重要,能夠指導(dǎo)人工耳蝸植入病例的選擇和植入耳側(cè)別的選擇,能夠避免植入無效現(xiàn)象的發(fā)生,提高耳蝸植入的成功率。人工耳蝸術(shù)后的EABR測試對植入人工耳蝸的效果可以客觀評價。

V. 美國Natus公司Bio-logic腦干聽覺誘發(fā)電位(AEP)還可以根據(jù)用戶的需求加入篩查型耳聲發(fā)射(OAE)、診斷型耳聲發(fā)射(OAE——SOAE、DPOAE、TEOAE)及多頻穩(wěn)態(tài)測試等功能。

腦干聽覺誘發(fā)電位檢查(AEP)的臨床意義:

美國Natus公司Bio-logic腦干聽覺誘發(fā)電位(AEP)系統(tǒng)采用模塊式的功能選擇模式,用戶可以根據(jù)自己的要求選擇功能搭配。腦干聽覺誘發(fā)電位檢查(AEP)用于聽力障礙的確診、定位診斷;評估患者從外耳到腦干聽通路的功能,常用于新生兒及嬰幼兒聽力檢查、器質(zhì)性聾和功能性聾的測定;耳蝸積水及聽神經(jīng)瘤等疾病的診斷。

1.判斷嬰幼兒的聽力情況及腦發(fā)育情況:如小兒是否因聽力因素所致不會說話,觀察腦癱、新生兒高膽紅素血癥對聽力的影響等。

2.檢查不合作患者的聽力:如癔病、詐病等。

3.早期明確腦干功能損害:如椎-基底動脈供血不足所致的眩暈。

4.耳毒藥與外周神經(jīng)損傷。

5.后顱窩腫瘤:如小腦橋腦角腫瘤、腦干髓內(nèi)腫瘤。

6.脫髓鞘疾病:多發(fā)性硬化等。

7.腦干血管病:腦干出血、腦干梗塞。

8.遺傳變性病:以周圍神經(jīng)、小腦為主的。以神經(jīng)為主運(yùn)動神經(jīng)元病等。

9.神經(jīng)系統(tǒng)病征:耳鳴、面神經(jīng)麻痹等。

10.昏迷與腦死亡。

11.急性顱腦外傷的監(jiān)護(hù)和預(yù)后判斷。

12.監(jiān)測昏迷和確定腦死亡及手術(shù)中監(jiān)測。

國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2014第2212034號




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